CEFOTAXIMA SÓDICA
CEFOTAXIMA SÓDICA
Ref. CLAFORAN
FORMA(S) FARMACÊUTICA(S)
Pó para solução injetável - 500mg e 1g
INDICAÇÕES
Infecções respiratórias baixas. Infecção articular e óssea. Infecção da pele e tecidos moles. Infecção intra-abdominal. Infecção gênito-urinária. Infecções gonocócicas. Profilaxia trans-operatória de alto risco. Meningite. Endocardite. Septicemia.
POSOLOGIA
Adultos: 1g de 12/12h, IM ou IV. Para infecção grave, 1g a 2g de 8/8h, IM ou IV. Na gonorréia uretral, 500mg (IM ou IV), em dose única. Na gonorréia retal, 1g IM (em mulheres, administrar 500mg). Crianças: administrar 50mg/kg (IM ou IV) de 8/8h. Para profilaxia cirúrgica, aplicar 1 a 2g, via intravenosa, em dose única, no momento da indução anestésica.
A dose e a duração da terapia dependerão da idade, sensibilidade do microorganismo e gravidade da infecção, e deverão ser ajustadas à resposta clínica do paciente.
CONTRA-INDICAÇÕES
Pacientes com reações alérgicas às penicilinas e cefalosporinas.
EFEITOS ADVERSOS
Abcesso, tromboflebite no local da administração. Reações de hipersensibilidade, como erupções cutâneas maculopapulares, prurido, febre, artralgia, anafilaxia, síndrome de Stevens-Johnson. Alterações hematológicas (trombocitopenia, neutropenia, leucocitose, agranulocitose, eosinofilia, anemia hemolítica e anemia aplástica). Nefrite intersticial transitória. Hiperatividade, nervosismo, distúrbios do sono, confusão, hipertonia e tonturas. Anorexia, náusea, vômito, diarréia, dor abdominal, flatulência e dispepsia. Candidíase vaginal, intestinal e oral. Cefaléia. Alterações de transaminases, icterícia transitória.
INTERAÇÕES
Risco de hemorragia com anticoagulantes. Excreção renal diminuída quando associado à probenecida. Diuréticos de alça, aminoglicosídeos, colistina, polimixina B e vancomicina aumentam a probabilidade de nefrotoxicidade.
PRECAUÇÕES
Amamentação. Pode causar teste falso-positivo para glicose urinária e teste de Coombs. Tratamento prolongado pode favorecer risco de superinfecção por alterar a flora intestinal e respiratória. Pode necessitar de ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal.
